风速记录仪在制药行业的应用
资料一 :空气洁净室的验收:按设计要求对照标准进行监测①空气尘埃数和细菌菌落总数;②风量:进风口风速,送风量,回风量;③室内外压差;④室内噪声,振动等参数;⑤注意动态和静态指标.
资料二 :洁净度具体指标的要求,卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》对10万级洁净度生产车间的规定:温度18-28℃,相对湿度50-65%,进风口风速不少于0.25m/s,室内外压差不少于4.9Pa,空气中≥0.5μm粒子数不大于3500个/L,空气细菌菌落数不大于500cfu/m3,物体表面细菌菌落总数不大于10cfu/m2.
资料三 :净化参数
换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次.压差:主车间对相邻房间≥5Pa
平均风速: 0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃.
湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电.
噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX日照记录仪 风速记录仪
分析: 以上黑体字都表明制药行业的生产环境对温湿度,洁净度,压差换气次数的要求,很大程度上都要从空调通风系统的测试和平衡才能达到.
药厂内部生产洁净区温度必须要维持在23±5℃,湿度50-65%范围,室内外压差不少于4.9 Pa,10万级换气次数至少维持15次以上,要维持这些指标,制药厂设备工程部都有一个工程师专门负责空调通风系统,一般初期完成对整栋制药大楼的冷量或者热量需求计算,以后就是如何分配每层的每个室内风量,使得换气次数,室内外压差达到要求.校正器| 转换器| 传送器| 变送器| 传感器| 记录仪| 有纸记录仪| 无纸记录仪|
每一层洁净区的房间空间大小,压差走向,排风,回风,以及设备生产产生的热量都不相同,这就使得每个房间和相邻房间的送风量的计算相当复杂,但风量的计算和调节最基本还是要靠风速的测量才可以完成,一般使用热球风速计测量风速，测量过程中比较麻烦,因为风速测量很不稳定,最后还要换算成风量.
以往空调通风工程师在初期还可以按设计院的设计方案,不用做多大的调整,就可以达到要求,但随着通风系统的使用时间增加,各个通风口和排风口,回风口的过滤器就会有不同大小的阻塞现象,许多风口的风速就会发生变化,时间一长就会使各室内压差发生变化,甚至不能满足要求.此时空调通风工程师要调节风口的通风量,使得各室压差,换气次数保持正常状态,那么最基本就是要测量风口的风速.
以往风量计算就是用热球风速测量仪短时间内测量出每个风口风速,而后综合起来计算1小时内房间的换气次数. 美国OnsetHOBO分类： |温度数据记录器 |土壤湿度传感器 |气象站专用记录器 |温湿度数据记录仪 |温度/光度数据记录器 |环境记录仪 |外部传感器 |状态记录仪 |HOBO应用软件 |通信连接器 |电导率测量记录仪 |雨量计/雨量记录器 |深度数据记录器 |温度/带警报(防水)记录器
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