在开展超高压液相色谱的理论思考

在开展超高压液相色谱的理论思考
摘要
        超高压液相色谱仪是一种新兴的技术进行快速高效分离。目前，市售液相色谱仪器工作压力范围扩展到约1000条;然而，自组装设备允许要使用更高的工作压力。与超高压液相色谱（UHPLC）的引进，更复杂的混合物，可以在较短的时间期间使用更小的粒子（即亚2μm的材料）包装不再列分析。不幸的是，在传统的高效液相色谱法，流动相不可压缩，简化的假设之一是无效的，使用高压力时。相反，洗脱液压缩和减压，必须考虑在加热和溶剂的结构变化。VOC检测仪 | 频谱分析仪 | 示波器 | 工具箱 | GPS | 温度记录仪 | 测振仪 | 水份计 | 钳表 | 光度计 | 风速计 | 滴定仪 | 声级计 | 电压计 | 验电笔 | 折射仪 |
第一，这些问题，洗脱液加热过程中发生的压缩和解压周期为流动相，通过泵和列分别。在试图模型压缩加热，应该承认它是高度溶剂的依赖和困难，预测由于：
1）相比，非理想性质的液体状态的气体状态，
2）缺乏必要的使用纯粹的首要原则物理数据，尤其是混合的和不常见的溶剂，像许多目前使用液相色谱，
3）不可逆的热损失。同样，由于减压产生的热量还可以在色谱重现1重要因素。已用于估计减压加热的方法之一是使用液体通过多孔塞模型的焦耳 - 汤姆逊膨胀。
在使用这种方法的两个假设：1）过程中焓的变化是零（isoenthalpic），2）其他加热因摩擦可以忽略不计，因为虽然列流体传递的速度是比较小的。在今天的谈话中，造成压缩和减压加热的数学模型被认为是在合并第一的原则经验的方法解决（即积分方程得到的解析解）使用0.01酒吧压力步骤。该方法用于估计为甲醇和水，以及这些溶剂的二元混合物的压缩和减压加热。