高效液相色谱法含量测定的感受

    做药物含量的测定，采用高效液相色谱法，关键在于方法的重现性和重复性。而我们在做检测过程中，由于内、外在因素的影响，很难做到较好的重现性和重复性。金钛网比如柱子的柱效降低题目、色谱柱的污染、色谱柱的塌陷、管路的污染和堵塞等，从而引起一系列的仪器的变化因素，造成对丈量结果的正确度和精确度的影响。转速计| 水份计| 水份仪| 分析仪| 溶氧计| 电导度计| PH计| 酸碱计| 糖度计| 盐度计|

   由于不是专人做液相，所以有些人在使用后，没有往好好的冲洗柱子，造成了柱子和管路的污染的累积。当你往往使用时，你会发现，柱子的柱效一下子下来、上不往了，柱压力也居高不下，从而影响了药物保存时间的不重现，保存时间有时候发生波动和漂移，大多没有冲好柱子的情形的结果是：保存时间发生负向漂移，也就是保存时间慢慢的减小，随即而带来了药物成分峰面积的减小。我在仪器分析的时候，我最强求的是仪器柱子的冲洗工作和保养，但是别人可就不这样做，你不是主管，别人也就不一定听你，有何办法。我不是推卸责任，要是我在治理，我一定会首抓的是仪器的维护和保养的。在企业用仪器检测分析的不足之处是：由于检测结果的急迫需要，所以就在检测时，就不注重色谱柱活动相在柱中的平衡，也是造成药物保存时间波动和漂移的根本原因了。实在保存时间的漂移和波动，也间接说明和暗示了流速的波动的变化的可能性。所有这些均影响色谱数据结果的正确性和精确性。

    骏凯电子特地考察了同种药物浓度的同一溶液，在不同间接时间后进行测定峰面积，发现保存时间负向减小时，其峰面积均减小的结论。所以以此来检测时，结果误差在0.5%左右，不能正确和较好的接近真实结果。对于这种情形：大多数企业要求你教快得到分析结果的数据，你一般是先进对照品溶液，平行称量两份药品，各进三针，然后是再进待测品溶液，也是平行称量两份药品，各进两针。这样的话，势必是先测的对照品峰面积偏大，而后测的待试品溶液的峰面积小，从而引起丈量结果的数据偏小。我想：在柱子不好的情形下，但是还可满足或没有好柱子而不得不检测下的情形,那就讲求检测的技巧了,我以为:最好先进待试品溶液,中间再进对照品溶液,相对来说,可以减少误差的大小.是不是最好方法中的好方法了.

    事情的发展还是应该做到能避免的尽量避免之,那就要求我们在实验中,要注重仪器的保养和维护了,这是最有效的方法了.天天要养成良好的习惯,不管你有多忙,冲洗柱子不可少,不能敷衍了事.试剂过滤器和管途经滤器要定期用异丙醇或10%的硝酸溶液清洗;实验完后,特别是含盐活动相的,要先用10%的甲醇水溶液清洗,至少40分钟以上,再用纯甲醇冲洗30分钟以上.这样才对你第二天的实验有所保证的,切记!