核磁共振的谱图解析方法

当前位置：首页 >> 仪器仪表技术文章

核磁共振的谱图解析方法

谱图纵坐标表示信号的相对强度，横坐标表示信号的位置。取TMS信号δ=0。位移幅度频率变化与外磁场强度和共振频率成正比，磁场强度越强，化学位移值越大。实际外磁场越强，信号分离越精细。

　　一般情况下，质子谱δ值在1～10范围内，然而有些信号出现在这个范围以外，但可以用加大谱宽方法进行记录，对于复杂信号，可采用扩展放大的方法记录。除了峰的位置以外要知道质子的数目，需将积分曲线与各信号重叠起来记录。另外，原则上测量条件和峰位置能一起出峰。

　　饱和质子的δ值在1～2附近，烯烃质子其化学位移值在δ=5附近。大多数化合物的NMR谱宽是在δ=0～10范围内。羧酸中的强氢键使其化学位移值大于10，有机金属化合物常存在环电流，化学位移δ落在0以下。

具体谱图解析过程按以下步骤进行：

1.可推测结构

　　样品结构已有所了解，化合物谱图可在谱图集或文献中找到，且两者比较容易确认。若找不到标准谱图，只能推出部分结构，则可对照类似结构的谱图进行推测。

2.不能推测的结构

　　解析过程按以下步骤，但是仅仅由¹H NMR完全归属每个信号对应得质子一般是比较困难的，通常还利用¹³C NMR谱信息与MS谱信息综合推测化合物结构。

a利用积分面积求出每个信号的质子数比。

b解析多重性，求出J和δ。

c根据耦合信息推导出子结构单元。探伤仪| 电子称| 热像仪| 频闪仪| 测高仪| 测距仪| 金属探测器|

　　从相对质子数、多重性以及δ值，推测烷基等的主要结构单元（如甲基、亚甲基、次甲基、活泼质子、某些芳烃以及不饱和键结构）；通过J值推测结构单元相互位置关系。

d利用高级自旋耦合和相对强度信息进行推测

e其他信息确认。

　　对已推导出的结构，考虑取代基使δ值的变化，检测结果与IR、UV、质谱法得到的结构信息是否矛盾。（不要漏掉叠加在噪音中的弱信号峰；应注意存在杂原子和季碳原子，与¹³C NMR谱合用更容易的到各碳上的质子数；潜手性碳亚甲基质子的取代基不同，化学位移原则上不同；某些双键与配位异构体，内旋转受阻使质子不等价。）

发布人：2010/12/18 10:11:003195 发布时间：2010/12/18 10:11:00 此新闻已被浏览:3195次

核磁共振的谱图解析方法

当前位置：首页 >> 仪器仪表技术文章

更多相关信息

分类点击排行