关于核磁共振的三个参数

　　按照核磁共振条件ω=γB₀，在外磁场一定的条件下，核的共振频率只决定于γ值。同一种核本应有相同的共振频率，但由于原子核周围有电子云存在，它们对外磁场有一定的屏蔽作用，使得不同化学环境中（有不同的电子云分布）的原子核所感受到的实际磁场强度有些微小差别，从而引起共振频率的不同。
　　核外电子云对外磁场的屏蔽作用可由屏蔽常数σ描述。在外磁场B₀的作用下，电子云在i 核位置上产生的局域磁场为σ_iB₀，其方向与B₀相反。相应地，i 核的核磁共振频率为

（4）

这种共振频率对ω=γB₀的偏离称为化学位移。它将引起NMR 谱线的分散，称为NMR 谱线的精细结构。
　　要测定化学位移的绝对值，必须先测定孤立核的共振频率，这是不现实的。实际上也只需要测定谱线的相对化学位移△
（5）

△与B₀成正比，磁场强度越高，△越大，谱线分得越清楚。电阻测试仪| 电阻计| 电表| 钳表| 高斯计| 电磁场测试仪| 电源供应器| 电能质量分析仪| 多功能测试仪
　　为了使在不同磁场强度的NMR 波谱仪上所获得的同一样品的图谱有相同的描述，总是把化学位移表达为不依赖于磁场强度的相对值δ
（6）
式中ω_S??样品谱线的NMR 共振频率；
　　ω_R??参考物质的频率。通常选用一些标准物质作为参考，如，液体¹H 谱和¹³C谱常选用四甲基硅烷（TMS）作为参考物质。
　　b ．自旋-自旋偶合

　　由化学位移起因看，化学环境相同的原子核应该共振于同一频率，即在谱图上呈现为单峰。但当仪器的分辨率达到一定水平后，可以看到这些单峰分裂成为多重峰。究其原因，是由于核与核间有能量偶合。它包括两核磁矩间的直接偶极相互作用（称为直接偶合D）及两个核磁矩通过各自周围的电子云产生的间接偶合（称为J偶合）。在液体NMR 谱中，由于分子的高速运动，D 偶合被平均，只能看到J 偶合。
　　自旋-自旋偶合既存在于相同种类的核之间（称为同核偶合，例如下图所示的乙基苯的¹H 谱中，CH₃和CH₂基团¹H 之间的偶合引起CH₃呈三重峰和CH₂呈四重峰），也存在于不同种类的核之间（称为异核偶合，例如乙基苯的¹³C 谱中CH₃基团中¹H 对¹³C的偶合引起CH₃呈四重峰。）

　　通过偶合常数J，可计算核间距离，电荷密度等等。
　　c ．弛豫时间
　　核自旋系统受到外界作用时，将离开其平衡位置而处于非平衡状态。外界作用一消失，核自旋系统将自动地恢复到平衡状态，这个过程称为弛豫。
　　弛豫过程可以分为两部分：由自旋与晶格或环境交换能量所引起的弛豫称为自旋-晶格弛豫过程，并用自旋-晶格弛豫时间T_l（亦称纵向弛豫时间）来描述；自旋体系内部也有能量偶合，在恢复过程中内部能量趋于无规分布而达到平衡的过程称为自旋-自旋弛豫过程，用自旋-自旋弛豫进间T₂（亦称横向弛豫时间）来描述。
　　对于液体T_l≥T₂
　　对于固体T₁>> T₂
　　利用测得的弛豫时间T_l 和T₂，可以帮助图谱的归属，推测分子的大小，基团和链节的运动情况，缔合和络合情况等。